華東醫藥:全資子公司獲得美國FDA新藥臨床試驗批準
快訊摘要
華東醫藥:全資子公司獲得美國FDA新藥臨床試驗批準 每經AI快訊,華東醫藥(SZ000963,收盤價:40.41元)7月14日晚間發布公告稱,2025年07月11日,華東醫藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資...

快訊正文
華東醫藥:全資子公司獲得美國FDA新藥臨床試驗批準 每經AI快訊,華東醫藥(SZ000963,收盤價:40.41元)7月14日晚間發布公告稱,2025年07月11日,華東醫藥股份有限公司(以下簡稱“公司”)全資子公司杭州中美華東制藥有限公司(以下簡稱“中美華東”)收到美國食品藥品監督管理局(以下簡稱“美國FDA”)通知,由中美華東申報的注射用HDM2020藥品臨床試驗申請已獲得美國FDA批準,可在美國開展I期臨床試驗,適應癥為晚期實體瘤。2024年1至12月份,華東醫藥的營業收入構成為:商業經紀與代理業占比67.41%,醫藥制造占比32.1%,醫美占比4.87%,其他業務占比0.95%,分部間抵銷占比-5.33%。截至發稿,華東醫藥市值為709億元。每經頭條(nbdtoutiao)――美國男童誤食電池,出口企業以2.87億元和解,保險公司賠一半!法律專家:天價賠償可能導致破產,中企出海保險要買夠(記者譚玉涵)免責聲明:本文內容與數據僅供參考,不構成投資建議,使用前請核實。據此操作,風險自擔。每日經濟新聞
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